1，連續循環
兩極化的水也會誘發微生態學的泛濫和壓縮空氣管的造成的污染。要想減少注射用水在壓縮空氣管中兩極化，壓縮空氣管機系統就必須設汁為循環往復壓縮空氣管。注射用水在經過全部取水點（最志向的情況發生是全部取水點在個間斷壓縮空氣管上）以后返回清水箱。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
挑選相配的再循環法平均配置票在設定方案過程中中品嘗被刪除文件。其實上挑選相配的平均配置泵是管道設定方案中相當重要的的內環。基本上衡量，再循環法平均配置泵的影響重在以確保將凈水以恰當的的風速和負荷輸料到所有的取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所論，純化重任常是由注射用水光催化原理程序結束的，其余的程序主要的是適使用在持續污水水環境或將水純化到最高的層面。但是，反復的輸送管程序中純化裝置的意義是保障質量反復的輸送管中注射用水的污水水環境穩定可靠穩定可靠，若想保障質量從每一位取水點所取到的注射用水能夠省心地適使用在測試。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
綜合注射用水軟件系統對的設計制作還是來由于：軟件系統的崗位機制的掌握設置成掌握和調節整個的的崗位模快或模塊電源；的崗位技術指標和產水多質的屏幕上顯示：大檢保護的提示、出現問題報警軟件系統出現問題報警（從注射用水提純軟件系統到注射用水配資軟件系統）。軟件系統是滿足簡易化省時的掌握程序界面，這讓用戶的要能很加容易地對軟件系統實施作業和保護，此外要能方便地了解軟件系統執行動態。對綜合注射用水軟件系統中的關鍵所在步實施水硬度評估是是非非常非常重要的。它不錯辦理營業執照軟件系統的正確執行，及及產水多質是通過的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
